募随药物安全管理系统，是一款面向药厂/CRO公司采集、管理、上报药品安全性数据的管理系统，也是一款基于Web的规范化、集成化管理软件，遵循最新ICH《E2B（R3）：个例安全报告（ICSR）电子传输执行指导原则》标准，助力药品上市许可持有人(MAH）收集、监测、研究、评估和评价药物安全性信息，建立药物警戒管理体系，并按照国家监管部门要求对个例安全报告进行电子上报。
募随临床试验系统适合人群
医生、医院、计划新药上市科研药企
临床试验行业现状
传统临床试验eCRF管理中有着诸多临床试验数据标准相关的不规范和低效
受试者随机、数据管理不断演变，募随临床试验系统应运而生
募随临床试验系统总功能概览
助理医学提升效率的软件
募随临床试验数据采集系统的特点
助理医学提升效率的软件，临床试验数据管理，临床一致性评价，临床科研与科研教学，可视化与数据分析
募随临床试验数据采集系统的后台功能界面
助理医学提升效率的软件
服务于慢病/健康随访，病例数据采集
RCT与队列研究，流行病调查与测评，临床伦理审核管理，临床AE、SAE、方案违背报告
当监察员看到数据有问题时——在线对数据提出质疑——数据录入在线回复质疑
或致电咨询：400-807-9791
募随临床试验系统已帮助50+医院，药企数字化转型升级
您的临床试验助手
临床试验中央随机、项目管理、电子数据采集
多中心临床试验随机化分配
临床试验中央随机多种方式
简单随机、区组随机、分层随机、最小化随机
临床大数据平台数据过程管理，随加随改
项目进度、数据录入、受试者状态、数据疑问
临床试验患者随机操作
受试者新增——受试者系统筛选——受试者随机入组
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3年5+海外博士研发人员参与，成就募随EDC临床试验系统
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“爱递医药科技”资质证书
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募随EDC系统独立阿里云服务器，数据安全保障
国家权威ISO27000信息安全认证
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