公告:庆祝本月募随科研平台与中山大学附属肿瘤医院签约

解决方案

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临床资料解决方案

募随数据解决方案采用尖端技术,融合行业专家多年临床试验积累的经验,确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观、易用。募随通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过几家医药企业和CRO公司的检查,拥有符合国际标准的完整质量体系。到目前为止,募随数据解决方案已集EDC(电子数据采集管理系统)、RTSM(随机化和试验药物管理系统)、CDTMS(临床数据全过程管理系统)、MedCoding(医学智能编码系统)、ePRO(病人结局系统)等多种产品于一身,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大大提高了数据采集、管理效率,大大提高了数据质量。

药品安全管理解决方案

为医药企业/CRO公司提供收集、管理和报告药品安全数据的解决方案。基于网络标准化和集成化管理软件,遵循最新ICHE2B(R3):临床安全数据管理:个人安全报告传输的数据元素标准,帮助药品上市许可持有人收集、监控、研究、评估和评估药品安全信息,建立药品警戒管理体系,并根据国家监管部门的要求电子报告个人安全报告。

项目管理解决方案

募随项目管理解决方案以项目管理为中心,集项目管理系统CTMS、在线评价系统Traning、临床试验病理组织阅读系统PDM、临床影像阅读系统eImage实现项目在线管理、项目人员在线培训、中心阅读、通过募随临床研究一体化云平台,连接电子数据采集系统EDC、随机化和试验药物管理系统RTSM等产品,实现项目相关管理流、数据流、物资流三个方面的信息实时收集,帮助项目管理者随时查阅数据,洞察项目风险,发布任务指令,跟踪解决方案。

文件管理解决方案

文件的整个过程是通过电子方式进行的,与纸质工作模式相比,节省了大量的工作时间和金钱成本。同时,文件云存储便于查找和可视化关键风险因素,大大提高了工作效率和质量。帮助临床试验申请人、CRO和研究中心进行便捷简单的合作。拥有友好的用户操作界面和及时准确的技术支持,可以帮助生命科学企业有效管理核心文件,提升研究人员和合作伙伴的操作体验,从而构建整个临床数据供应链。

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