解决方案

临床资料解决方案

募随数据解决方案采用尖端技术，融合行业专家多年临床试验积累的经验，确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观、易用。募随通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证，通过几家医药企业和CRO公司的检查，拥有符合国际标准的完整质量体系。到目前为止，募随数据解决方案已集EDC(电子数据采集管理系统)、RTSM(随机化和试验药物管理系统)、CDTMS(临床数据全过程管理系统)、MedCoding(医学智能编码系统)、ePRO(病人结局系统)等多种产品于一身，为广大用户提供全方位的数据解决方案，大大提高了数据采集、管理效率，大大提高了数据质量。

药品安全管理解决方案

为医药企业/CRO公司提供收集、管理和报告药品安全数据的解决方案。基于网络标准化和集成化管理软件，遵循最新ICHE2B(R3):临床安全数据管理:个人安全报告传输的数据元素标准，帮助药品上市许可持有人收集、监控、研究、评估和评估药品安全信息，建立药品警戒管理体系，并根据国家监管部门的要求电子报告个人安全报告。

项目管理解决方案

募随项目管理解决方案以项目管理为中心，集项目管理系统CTMS、在线评价系统Traning、临床试验病理组织阅读系统PDM、临床影像阅读系统eImage实现项目在线管理、项目人员在线培训、中心阅读、通过募随临床研究一体化云平台，连接电子数据采集系统EDC、随机化和试验药物管理系统RTSM等产品，实现项目相关管理流、数据流、物资流三个方面的信息实时收集，帮助项目管理者随时查阅数据，洞察项目风险，发布任务指令，跟踪解决方案。

文件管理解决方案

文件的整个过程是通过电子方式进行的，与纸质工作模式相比，节省了大量的工作时间和金钱成本。同时，文件云存储便于查找和可视化关键风险因素，大大提高了工作效率和质量。帮助临床试验申请人、CRO和研究中心进行便捷简单的合作。拥有友好的用户操作界面和及时准确的技术支持，可以帮助生命科学企业有效管理核心文件，提升研究人员和合作伙伴的操作体验，从而构建整个临床数据供应链。