募随CDTMS（临床数据全流程管理系统）是针对国内率先推出的针对行业痛点的临床研究过程数据管理的信息解决方案，目前国内外没有同类产品。
募集随CDTMS实现流程化，规范化管理临床数据管理过程中的各项工作，利用系统日常运行信息，自动生成DMP/DMR报表，从而解决了精细分工造成的低效率。构建以数据管理业务流程为中心的平台，致力于不断提高业务服务的质量和性能，同时也包括数据管理过程计划、资源分配、时间安排、过程质量和效率测评等。
募随临床试验系统适合人群
医生、医院、计划新药上市科研药企
临床试验行业现状
传统临床试验eCRF管理中有着诸多临床试验数据标准相关的不规范和低效
受试者随机、数据管理不断演变，募随临床试验系统应运而生
募随临床试验系统总功能概览
助理医学提升效率的软件
募随临床试验数据采集系统的特点
助理医学提升效率的软件，临床试验数据管理，临床一致性评价，临床科研与科研教学，可视化与数据分析
募随临床试验数据采集系统的后台功能界面
助理医学提升效率的软件
服务于慢病/健康随访，病例数据采集
RCT与队列研究，流行病调查与测评，临床伦理审核管理，临床AE、SAE、方案违背报告
当监察员看到数据有问题时——在线对数据提出质疑——数据录入在线回复质疑
或致电咨询：400-807-9791
募随临床试验系统已帮助50+医院，药企数字化转型升级
您的临床试验助手
临床试验中央随机、项目管理、电子数据采集
多中心临床试验随机化分配
临床试验中央随机多种方式
简单随机、区组随机、分层随机、最小化随机
临床大数据平台数据过程管理，随加随改
项目进度、数据录入、受试者状态、数据疑问
临床试验患者随机操作
受试者新增——受试者系统筛选——受试者随机入组
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3年5+海外博士研发人员参与，成就募随EDC临床试验系统
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“爱递医药科技”资质证书
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募随EDC系统独立阿里云服务器，数据安全保障
国家权威ISO27000信息安全认证
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